2023年 4月10日 ，廣州綠十字製藥股份有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥品補充申請批準通知書》 ，批準複方氨基酸注射液（17AA-III）的補充申請 。這標誌著廣州綠十字製藥的複方氨基酸注射液（17AA-III）的產品質量提升及另一包裝規格的產品獲得批準生產 。
        受廣州綠十字製藥股份有限公司委托 ，廣東天博醫藥科技有限公司承接了上述獲批產品的全部藥學研究工作 ，在相關法規與指導原則的基礎上 ，提升了該產品的質量標準 ，同時增加200mg/袋的包裝規格 ，為市場提供多樣化商品 。